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Mosapride

Struktur: Beschreibung: Mosapride ist ein gastroprokinetisches Mittel, das als selektiver 5HT4-Agonist wirkt. Der aktive Hauptmetabolit von Mosaprid, bekannt als M1, wirkt zusätzlich als 5HT3-Antagonist. die Beschleunigung der Magenentleerung im gesamten Magen-Darm-Trakt beim Menschen, ...

  • Funktionen und Spezifikation

    P RODUKTNAME

    Mosapride

    CAS-Nr .:

    112885-41-3

    S ynonyme

    4-Amino-5-chlor-2-ethoxy-N - [[4 - [(4-fluorphenyl) methyl] morpholin-2-yl] methyl] benzamid

    Formel :

    C21H25ClFN3O3

    Molekulargewicht :

    421.89300

    PSA:

    76.82000

    LogP:

    4.00080

    Struktur :
    图片 12.png

    Beschreibung :
    Mosaprid ist ein gastroprokinetisches Mittel, das als selektiver 5HT4-Agonist wirkt. Der aktive Hauptmetabolit von Mosaprid, bekannt als M1, wirkt zusätzlich als 5HT3-Antagonist. welches die Magenentleerung im gesamten Gastrointestinaltrakt beim Menschen beschleunigt und zur Behandlung von Gastritis, gastroösophagealer Refluxkrankheit, funktioneller Dyspepsie und Reizdarmsyndrom eingesetzt wird. Es wird empfohlen, auf nüchternen Magen (dh mindestens eine Stunde vor dem Essen oder zwei Stunden nach dem Essen) zu nehmen.
    Zusätzlich zu seinen prokinetischen Eigenschaften übt Mosaprid auch entzündungshemmende Wirkungen auf den Gastrointestinaltrakt aus, was zu einigen seiner therapeutischen Wirkungen beitragen kann. Mosaprid fördert auch die Neurogenese im Gastrointestinaltrakt, die sich bei bestimmten Darmerkrankungen als nützlich erweisen kann. Die Neurogenese beruht auf der Wirkung von Mosaprid auf den 5-HT4-Rezeptor, wo es als Agonist wirkt.
    Die häufigsten Nebenwirkungen sind Mundtrockenheit, Bauchschmerzen, Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Unwohlsein, Übelkeit, Durchfall und manchmal Verstopfung. Im Gegensatz zu anderen prokinetischen Wirkstoffen hat Mosaprid nur geringe Auswirkungen auf die Kaliumkanäle, keine Auswirkungen auf die hERG-transfizierten Zellen und keine Wirkung auf die kardiovaskuläre Funktion, die in Tests an Menschen nachgewiesen werden konnte. Aufgrund der Pharmakokinetik von Mosaprid würde das 1.000-3.000-fache der therapeutischen Dosis erforderlich sein, um kardiovaskuläre Wirkungen auszulösen.

    Aussehen und körperlicher Zustand:

    Weißer bis cremefarbener Feststoff

    Dichte:

    1,272 g / cm³

    Schmelzpunkt:

    151-153ºC

    Siedepunkt:

    549,2ºC bei 760 mmHg

    Flammpunkt:

    286ºC

    Brechungsindex:

    1.584

    Dampfdruck:

    4.11E-12mmHg bei 25 ° C

    RTECS:

    LW9100000

    Gefahrenklasse:

    8

    Sicherheitsanweisungen:

    S26; S27; S28

    HS-Code:

    2934999090

    Verpackungsgruppe:

    II

    WGK Deutschland:

    3

    RIDADR:

    UN 3260 8 / PG 2

    Risikohinweise:

    R14; R34; R51 / 53; R12

    Gefahrencodes:

    C; N; F +

    Analysezertifikat :

    Produktname:   Mosapride
    Cas:   112885-41-3
    Chargennummer.: 20100628
    MFG Datum: Juni. 28.2010
    Analysedatum : Juni. 28.2010

    Gegenstand prüfen

    Menge Standard

    Inspektionsergebnis

    Aussehen

    Weiß oder fast weiß kristallin
    Pulver

    Fast weiß kristallin
    Pulver

    Schmelzpunkt

    153,0 ℃ ~ 157,0 ℃

    155,0 ℃ ~ 156,5 ℃

    Farbe der Lösung (DMF)

    Hellgelb oder hellbraun, nein
    unlösliche Substanz

    Entspricht

    Schwermetalle

    15ppm

    <>

    Glührückstand

    0,1%

    0,06%

    Trocknungsverlust

    0,5%

    0,12%

    Reinheit (HPLC)

    99,5%

    99.81%

    C onklusion

    In Übereinstimmung mit Unternehmensstandard

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